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1，3-二甲基-2-咪唑啉酮，又稱二甲基乙烯脲，簡稱1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，是一種極性溶劑，它具有高沸點、高閃點、低溶點、極低毒性、極低污染和強溶解性，它具有極強的穩定性，耐強酸、強堿，耐水、耐光、耐氧。作為一種有機溶劑和化工原料，它廣泛應用于醫藥、農藥、染料、液晶材料等領域。目前的1，3-二甲基-2-咪唑啉酮的生產合成方法有一步法和兩步法，但無論是哪一合成線路，在生產中都存在明顯的缺陷：產品收率低(≤80％)，或是產品純度不高(≤98％)，或是原料成本太高。
在聚苯硫醚樹脂(PPS)的生產中，用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮可以獲得有機雜質含量極少的電子材料。在聚苯醚砜樹脂生產中，1,3-二甲基-2-咪唑啉酮能有效控制副反應的發生，得到高質量的聚合物產品。在聚酰亞胺樹脂和聚砜樹脂成膜加工以及聚醚酮樹脂薄膜的延展加工時，用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮進行處理可以使薄膜更均勻。
由于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的粘度低，介電常數高，它可以用作高性能鋰電池的電解質溶劑。此外，其滲透能力強，高沸點和耐高溫特性，它還可以作為硅芯片光刻膠的剝離劑。其表現出的快速剝離，不腐蝕金屬等特性，可以大大簡化剝離工藝，加速芯片生產速率。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮可以用作表面處理劑改善ABS、聚酰亞胺、PPS、聚四氟乙烯等材料表面與環氧樹脂粘合劑的粘接強度。1,3-二甲基-2-咪唑啉酮能廣泛取代強致癌溶劑HMPA(Hexamethylphosphoramide)。隨著1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的廣泛應用，一種電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的需求量與日俱增，產品供不應求。
目前，電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮通常是以工業級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮為原料純化精制而成。精餾是工業化提純1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的主要方法，包括共沸精餾、萃取精餾等。電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮對其中金屬雜質、微小顆粒含量和陰離子有機物的要求十分苛刻，簡單精餾工藝已經無法滿足要求。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
合成方法有：(a)二氧化碳法；(b)光氣法；(c)尿素法；(d)咪唑啉酮法。二氧化碳法需要高溫、高壓設備，設備投入過大，工藝要求嚴格；光氣法毒性很強，操作要求高，所產生的副產氯化氫對設備有腐蝕性；尿素法所用中間原料價格昂貴，成本較高；咪唑啉酮法因原料易得，操作簡單，成本較低，成為適宜工業化的合成方法。
德國專利DE3703389報道了一種1，3-二甲基-2-咪唑啉酮合成方法，以85％濃度甲酸為反應介質，加入2-咪唑啉酮后，在0℃滴加36％的甲醛，滴加完甲醛后在室溫下反應1小時，然后升溫至回流并在回流狀態反應8小時，蒸餾除去甲酸，中和，真空蒸餾得到1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。該合成方法需用85％質量百分比濃度甲酸作為反應介質，并對低于85％質量百分比濃度甲酸無法使用。
(1)以乙二胺和尿素為原料，加入水作為溶劑，合成2-咪唑啉酮，乙二胺、尿素、水的摩爾比是1∶0.5～3∶0.1～20；反應溫度為100～300℃，反應時間為5～30小時，攪拌速率為50～1000轉/分鐘；冷卻、結晶，過濾，用水或丙酮、乙醇、乙醚、石油醚洗滌濾餅2～5次，去除固體表面的原料，得白色固體即為2-咪唑啉酮，濾液循環使用；
(2)以2-咪唑啉酮、甲醛(多聚甲醛)、甲酸為原料，合成1，3-二甲基-2-咪唑啉酮；其中甲醛和甲酸的濃度分別為20～99％、25～98％；2-咪唑啉酮、甲醛、甲酸的摩爾比是1∶0.2～9∶0.5～15；反應溫度為50～200℃，回流反應6～30小時；待反應完成后，常壓或減壓蒸出混合液中未反應的甲醛、甲酸和水，蒸餾溫度為20～200℃(最高溫度不超過去時200℃)；，所得母液即為1，3-二甲基-2-咪唑啉酮粗品液；回收來的甲醛、甲酸和水的混合物用甲酸酯進行共沸精餾，或2-異丙醚作溶劑萃取精餾，提純后繼續利用；
(3)向1，3-二甲基-2-咪唑啉酮粗品液中加催化劑，即氯化亞銅和叔胺，加熱攪拌反應。其中2-咪唑啉酮、氯化亞銅、叔胺的摩爾比是1∶0.01～1∶0.01～1，升溫20～200℃，攪拌回流反應2～8小時；待反應結束后，冷卻至常溫，過濾，取濾液，蒸餾，收集80～200℃的餾分，產品含量達95～99％；
(4)脫水：向產品液中加入質量比為1∶0.5～5的脫水劑，攪拌2～6小時，離心，所得離心液即為含量≥99.0％的合格1,3-二甲基-2-咪唑啉酮產品，脫水劑經高溫脫水處理后再次利用。
在裝有攪拌、溫度計、和回流冷凝器的1000mL四日瓶中，加入501g(3.626mol)33.3％甲酸，107g多聚甲醛(按甲醛計算為3.567mol)，153g(1.779mol)2-咪唑啉酮，攪拌，升溫至70℃，反應4h后，然后加入237g(4.379mol)85％甲酸，升溫回流反應12h，蒸出甲酸。反應物用氫氧化鈉溶液中和中性，真空蒸餾，在真空度0.095Mpa收集105℃-118℃餾分，得到1，3-二甲基-2-咪唑啉酮，氣相色譜分析純度99.7％，收率78％。
bp＝225.5℃
IR(KBrcm-1)12491290，1504，1699，2862，2938
[1]鐵云峰. (2000). 1,3—二甲基—2—咪唑啉酮在有機合成中的應用. 合成化學(4), 301-306.
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