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丁二酮肟又稱“二甲基乙二醛肟”、“二乙酰二肟”。一種有機試劑。分子式C4H8N2O2。分子量116.12。白色粉末。溶于乙醇和乙醚，不溶于水。當(dāng)前，丁二酮肟仍按照W.L.Semon和V.R.Damerell報道的方法來生產(chǎn)，主要包含以下幾個步驟：(1)亞硝酸鈉和硫酸存在下，乙醇與亞硝酸反應(yīng)生成亞硝酸乙酯；(2)鹽酸作為催化劑，丁酮與亞硝酸乙酯反應(yīng)生成丁二酮單肟；(3)丁二酮單肟與羥胺單磺酸鈉在加熱條件下反應(yīng)生成丁二酮肟。該方法具有以下不足：(1)原料腐蝕性強(硫酸、鹽酸)、易燃易爆(亞硝酸乙酯)、致癌(亞硝酸鈉)；(2)所涉及的反應(yīng)為均相反應(yīng)，步反應(yīng)都需要進行產(chǎn)物分離，操作繁瑣；(3)三廢排放量大，環(huán)境污染嚴(yán)重。在環(huán)境污染問題備受關(guān)注的今天，該方法無法滿足“綠色化工”的要求。因此，研究新方法實現(xiàn)丁二酮肟的綠色合成迫在眉睫。然而，目前關(guān)于這方面的研究工作尚未見報道。
丁二酮肟在分析化學(xué)中常用作有機沉淀劑。能與鎳、鈀、鉑、鐵等金屬離子形成螯合物形式的沉淀。在氨性溶液中，與鎳離子形成鮮紅色沉淀，在適當(dāng)?shù)难诒蝿?如檸檬酸、酒石酸)存在下，試劑與鎳的反應(yīng)是特效的，鐵、鋁、鉻等離子不干擾，所得沉淀穩(wěn)定，分子量大，易于過濾與洗滌，可直接烘干與稱重。是鎳重量分析法極好的選擇性沉淀劑。也可用作鈀的沉淀分離和重量分析的沉淀劑。此外，還用作微量鎳比色測定的顯色劑、氧化還原指示劑和色譜分析試劑。應(yīng)用舉例如下：
1）采用丁二酮肟回收銀電解液中鈀。將丁二酮肟加入到含鈀電解液中沉鈀；固液分離，濾液返回作電解液，濾渣用硝酸酸化水洗滌得到丁二酮肟鈀粗品；將丁二酮肟鈀粗品用王水溶解，再經(jīng)氯化銨沉鈀，所得氯鈀酸氨沉淀用氯化銨溶液洗至濾液無色，加水加熱溶解，過濾，濾液冷卻，再加入氨水絡(luò)合溶解、冷卻、過濾，濾渣用氨水洗滌，濾液加鹽酸酸化，過濾即得二氯二氨絡(luò)亞鈀沉淀，沉淀經(jīng)水合肼還原得到品位99.99%的海綿鈀。本發(fā)明不需要加熱和調(diào)整pH，只定量沉淀鈀，選擇性好，沉淀出來的丁二酮肟鈀經(jīng)過簡單的洗滌就可以達(dá)到很高的純度，大大縮短了提純鈀的流程，提高了鈀的回收率；而且丁二酮肟用量少，除少量的乙醇，不帶入其他離子，不會對電解液的再使用產(chǎn)生影響。
2）用丁二酮肟分光光度法測定銅合金中鎳量，其原理是：銅合金試樣用酸溶解，在溶液PH6.5~7.2的范圍內(nèi)，通過丁二酮肟絡(luò)合物使鎳從試樣溶液中分離，用三氯甲烷萃取此絡(luò)合物，用分光光度法測定鎳含量。測定鎳含量范圍≤0.50%m/m。本發(fā)明采用調(diào)節(jié)試樣溶液中基體銅含量一致，用丁二酮肟-乙醇分離鎳，用脫脂棉過濾顯色液的方法，克服了GB/T5121.5-2008方法四中的缺點，確保了測量的準(zhǔn)確性。適用于測定銅合金中不大于0.50%m/m的鎳含量。
3）制備一種基于卟啉鋅與丁二酮肟鈷自組裝的NiO光陰極，它涉及一種制備NiO光陰極的方法。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有制備光陰極的方法復(fù)雜和光陰極分解水效率低，產(chǎn)氫速度慢的問題。制備方法：一、制備NiO致密層前驅(qū)液；二、制備NiO致密層；三、制備漿料；四、制備NiO坯片；五、制備ZnTHPP敏化的NiO光陰極；六、制備ZnTHPP?bpy敏化的NiO光陰極；七、制備ZnTHPP?bpy?Codmg自組裝敏化的NiO光陰極；八、制備ZnTPPC敏化的NiO光陰極；九、制備ZnTPPC?bpy敏化的NiO光陰極；十、浸泡、清洗。本發(fā)明可獲得一種基于卟啉鋅與丁二酮肟鈷自組裝的NiO光陰極的制備方法。
4）制備一種燃煤煙氣中NO的吸收液。吸收液的活性組分為丁二酮肟合鈷離子([Co(dmgH)2(H2O)2]2+)。其制備方法包括二價鈷鹽水溶液的制備、丁二酮肟(dmgH)乙醇溶液的制備和二價鈷鹽水溶液與丁二酮肟(dmgH)乙醇溶液混合3個步驟，最終形成本發(fā)明的一種燃煤煙氣中NO的吸收液。本發(fā)明的一種燃煤煙氣中NO的吸收液應(yīng)用于燃煤電廠的燃煤煙氣中NO的脫除。本發(fā)明的一種燃煤煙氣中NO的吸收液不易揮發(fā)、不具有毒性，為環(huán)境友好型的NO吸收液，該吸收液能增大NO在液相中的溶解度，實現(xiàn)NO的絡(luò)合氧化脫除，NO去除率在70%以上，吸收過程中無二次污染。
一種合成丁二酮肟的新方法，包括如下步驟：
1)設(shè)定恒溫反應(yīng)溫度10～70℃，將催化劑加入到溶劑乙醇和丁二酮混合溶液中，所述乙醇用量為丁二酮質(zhì)量的10～20倍；
2)將濃氨水和雙氧水在0.5～1小時內(nèi)分1～3次加入到步驟1)的混合溶液中，反應(yīng)0.5～6小時；所述的丁二酮、雙氧水和氨水的摩爾比為1：2～3.5：2～4；所述催化劑為鈦硅分子篩，用量為丁二酮質(zhì)量的1～4倍。
[1] 化學(xué)詞典
[2] CN201210167124.X一種采用丁二酮肟回收銀電解液中鈀的方法
[3] CN201210493412.4用丁二酮肟分光光度法測定銅合金中鎳量的方法
[4] CN201710042204.5一種基于卟啉鋅與丁二酮肟鈷自組裝的NiO光陰極的制備方法
[5] CN201010258974.1一種燃煤煙氣中NO的吸收液及其制備方法和應(yīng)用
[6] CN201610950702.5一種丁二酮肟的合成方法