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三甲苯無色易燃易揮發性液體。分子量120.19。有三種異構體，即均三甲苯連三甲苯和偏三甲苯理化性質略有差異，均不溶于水，溶于醇、醚和苯。主要用作化工原料，溶劑和油漆稀釋劑，屬微毒類。可經消化道、呼吸道、皮膚緩慢吸收。在體內氧化成酚類和甲酸類化合物。
前者與硫酸根結合，少量與葡萄糖醛酸根結合。后者主要與甘氨酸結合隨尿排出；少量以原形經肺或腎排出。尚未見職業中毒的報道。車間空氣中本品混合物濃度50mg～300mg/m3時工人常有無力、頭痛、頭暈等癥狀或血小板、紅細胞數目減少、牙齦和鼻出血，皮下血腫等。更高濃度接觸者尚可見哮喘性支氣管炎。急性中毒者出現中樞神經抑制或反射消失等表現。
均三甲苯、偏三甲苯及連三甲苯從左至右結構依次為：
1. 連三甲苯：一種從混合C9芳烴溶劑油中提純連三甲苯的方法，即用烷基化并脫烷基法以混合C9芳烴溶劑油為原料通過烷基化，精餾，脫烷基再精餾的過程生產純度可達92％以上的高純連三甲苯的方法。具體方法如下：
1）將混合C9芳烴溶劑油置于反應釜中，升溫到40～140℃，加入催化劑無水三氯化鋁，催化劑與混合C9芳烴溶劑油的質量比為0.1∶10～1.5∶10，攪拌均勻；
2）在不斷攪拌下通入烷基化劑C2～C5烯烴，進行烷基化反應，將原料中的連三甲苯烷基化為烷基連三甲苯，烷基化劑通入量與原料中連三甲苯的摩爾比為1∶1～3∶1，整個烷基化反應過程中溫度控制在40～140℃，烷基化劑通入完畢后，再繼續攪拌10～60min，使烷基化反應更加完全；
3）在40～140℃下，對烷基化液水洗，靜止，取上層烷基化液，在烷基化液精餾塔中對烷基化液進行減壓精餾，真空度為600～745mmHg，切取烷基連三甲苯餾分；
4）將精餾切取的烷基連三甲苯餾分在催化劑M-H分子篩作用下進行脫烷基反應，催化劑M-H分子篩為Co離子、Ce離子、Ag離子、Ni離子、Pd離子一種或多種鹽與X型分子篩或Y型分子篩按照0.001-0.01mol/克離子交換而成，反應溫度為300～650℃；
5）將脫烷基化液在真空度為600～745mmHg下進行減壓精餾或常壓精餾，得高純連三甲苯。
2. 均三甲苯：以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯生產均三甲苯的方法。
該方法原料偏三甲苯轉化率達75～85％，目的產物收率高，制備成本低。以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯為原料，以無水三氯化鋁為催化劑，在常壓下進行異構化反應，得到含有均三甲苯產物的反應液經水洗、堿洗后送至精餾塔分離得到純度達98.5％均三甲苯產品。
另外在循環使用的二、四甲苯中加入氯甲烷進行烷基化反應，得到含有均三甲苯反應產物的反應液經水洗、堿洗后送至精餾塔分離得到純度98.5％的均三甲苯產品，其特征在于：二甲苯、偏三甲苯、四甲苯的投料比為1∶2.5～3∶1～1.5；異構化反應溫度為100～120℃，反應時間為3～8小時，催化劑的加入量為2～7％；烷基化反應溫度為120～130℃，反應時間為3～4小時，烷基化劑加入量為30～60m3/m3·h。
3. 偏三甲苯：BTX芳烴甲基化合成偏三甲苯的方法，該方法以BTX芳烴(由苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯和混合二甲苯中任選一種或幾種組成)及甲基化劑(選自甲醇、二甲醚和一氯甲烷中的一種或幾種)為原料，通過酸催化劑催化的甲基化反應得到偏三甲苯。
酸催化劑選自鹵化物、液體酸、絡合酸、雜多酸、固體超強酸、酸性離子交換樹酯、酸性氧化物、氫型沸石分子篩或負載型酸催化劑中的一種。甲基化反應壓力0.01~10.0MPa、溫度30~700℃、原料液體質量空速0.1~10.0h-1、芳烴與甲基化劑摩爾比1∶10~10∶1。甲基化反應可以采用固定床連續反應，也可采用釜式連續反應。本方法原料來源豐富、成本低廉、反應條件溫和，原料單程轉化率及偏三甲苯收率較高。
1）偏三甲苯(1、2、4-三甲基苯)：是一種重要的有機化工原料，主要來源于催化重整的重芳烴中。偏三甲苯作為基本有機化工原料用途廣泛，下游產品很多，且附加值較高。偏三甲苯主要用途如下：合成偏苯三甲酸及偏苯三酸酐；異構化生產均三甲苯；岐化和異構化生產均四甲苯；合成纖維2、3、5-三甲基氫醌。
其中，偏三甲苯合成偏苯三酸酐成為偏三甲苯主要用途，國、內外以20％增長速度需求偏苯三酸酐，由于合成偏苯三酸酐對偏三甲苯純度要求很高(一般要求純度在98.5％以上，現在國內基本進口偏三甲苯生產偏苯三酸酐)，因此生產出純度高的偏三甲苯，對進一步生產偏苯三酸酐有重要意義。
2）均三甲苯：是重要的精細化工原料，在生產實踐中具有廣泛的應用。以均三甲苯為原料生產的抗氧劑330，在高溫下穩定、熔點高、難揮發，同時能保持制品的良好色澤，延長使用壽命，其性能優于其它常用的抗氧劑。另外均三甲苯也是制備不飽和聚酯和改性纖維所必須的原料，均苯三酸、均苯三酸酐等化工產品也是以均三甲苯為原料反應制得的。
3）連三甲苯：作為一種重要的醫藥、化工行業中間體，其在生產苯胺染料、連苯三酸，合成西藏麝香，制取血小板防凝劑等藥品方面具有廣泛的用途。如以連三甲苯為原料，高效合成西藏麝香，首先通過連三甲苯發生付-克烷基化反應生成5-叔丁基連三甲苯，再在Lewis酸催化下，和硝酸反應生成西藏麝香，通過進后續工藝處理將反應混合物稀釋、中和、過濾后，使用重結晶的方法分離得到純品。
本發明的合成方法簡單高效，對原料要求較低，不需要純度超高的連三甲苯；反應條件要求低，且通過簡單的后續處理步驟即可得到很高純度的西藏麝香；另外本發明的方法相比現有技術環境污染也低得多。
[1] 衛生學大辭典
[2] CN200610047287.9從混合C9芳烴溶劑油中提純連三甲苯的方法
[3] CN01120273.4以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯生產均三甲苯的方法
[3] CN200910195550.2一種BTX芳烴甲基化合成偏三甲苯的方法
[4] CN200410021117.4偏三甲苯分離的工藝方法
[5]CN200510122233.X一種采用丙烯和異丁烯聯合烷基化法生產高純均三甲苯的方法
[6]CN201310652640.6一種西藏麝香的合成方法