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奧利司他是一種脂肪酶抑制劑。脂肪是高熱量食物，控制脂肪攝入是重要的減肥手段。食物中的脂肪到了腸道，必須消化成小分子才能被吸收。如果抑制了這個過程，那么脂肪也就不會被吸收了。脂肪酶抑制劑就是這樣一類物質，可以通過抑制脂肪消化來幫助減肥。
奧利司他的減肥作用是明顯的，科學論文中有服用6到12個月減掉2.9公斤的報道。但是，抑制脂肪吸收的同時脂溶性的維生素（比如維生素A、D、E、K等）的吸收也就同時受到抑制。常見的副作用有拉稀、腹脹、排便不規律、腹痛以及消化不良等。相比于療效，這些副作用還是可以被接受的。
FDA全面審查了提交的安全性與有效性數據，包括多項臨床試驗，總共涉及幾千人。其中，有兩千多人服用奧利司他一年以上，近九百人服用兩年以上。試驗者會定期檢查身體各項指標，對服用安慰劑的對照組相比，服藥組的志愿者沒有出現出明顯的副作用。
1999年，FDA批準了劑量為120毫克的奧利司他作為處方藥，用于與低熱飲食一起幫助減肥，以及防止減肥后反彈。這就是減肥藥“賽尼可”。2007年，FDA又批準了另一個版本的奧利司他作為非處方藥銷售，用于成人的減肥。這就是“阿萊”，其有效成分跟賽可尼一樣，只是劑量為60毫克。后來，世界上大約有100個國家批準了奧利司他用于減肥。
FDA有一個不良反應報告系統。這種對上市藥物的繼續監控有時也被稱為“四級臨床”，如果發現了以前未知的毒副作用，被批準的藥物就會被撤市。從1999年到2008年，FDA總共收到了32例奧利司他使用者肝臟嚴重損傷的報告，其中6利肝功能衰竭。
雖然這32例報告中只有2例發生在美國，但FDA還是給予了充分的重視。2009年8月底，FDA發布了情況通報，把這些信息傳達給公眾，表示正在對奧利司他損傷肝臟的病例進行調查。不過，他們并未建議停止使用這兩種藥物，只是呼吁注意副作用癥狀，一旦出現及時就醫并且向FDA報告。
2010年5月末，FDA公布了調查結果。在這些病例報告中，FDA確認了13例，其中兩例病人已經死于肝功能衰竭，三例子需要肝臟移植。
但是，FDA無法建立“奧利司他導致肝臟損傷”的因果關系。因為，除了這些病人服用奧利司他之外，FDA還注意到了幾點事實：第一、在10年間確認了13起病例，但這期間奧利司他的使用者多達四千萬；第二、這些病人中有一些人同時服用其他藥物或者有其他因素，也可能導致肝臟損傷；第三、不服用藥物的人，也有可能原因不明地出現肝臟損傷。
公眾都希望有一個“有害”還是“安全”的明確結論。然而，調查結果卻是FDA無法肯定或者否定“奧利司他導致肝損傷”的這個假設。
FDA的決定是，既然無法作出結論，就把實際情況傳達給公眾，由個人和他的醫生根據自己的實際情況來權衡利弊，決定用還是不用。具體做法是，要求廠家修改塞尼可的標簽，增加一條安全信息來說明“該藥的使用者中出現過零星的嚴重肝臟損傷病例”。而在阿萊的標簽上，這一內容被標注為“警告信息”。
在發布結論的時候，FDA還通過問答形式給出了對公眾的建議。FDA認為，消費者可以繼續使用賽可尼和阿萊，但應該與醫生溝通。一旦出現肝臟損傷的癥狀，比如瘙癢、眼睛或皮膚發黃、發燒、四肢無力、嘔吐、、尿黃、大便淺色或食欲不振等等，就立即停藥并與醫生聯系。
任何藥物都是在“有效”與“風險”之間權衡。而監管的作用，是把權衡的結果轉化為公眾易于理解的操作指南。有些時候，科學數據不能給出“是”與“非”的明確答案，監管也就只能把事實告訴公眾，讓大家自己去選擇。
來源:松鼠云無心