大鼠多巴胺神經元細胞

品牌：紀寧生物

貨號：JN25518

規格： 5×10?Cells

聯系方式：021-54721350

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產品詳情

大鼠多巴胺神經元細胞
基本信息
產品名稱：大鼠多巴胺神經元細胞
產品品牌：紀寧生物
組織來源：腦組織
產品規格： 5×105cells/T25細胞培養瓶

細胞簡介

大鼠多巴胺神經元細胞分離腦組織；多巴胺神經元，即：胺能神經元，主要指含多巴胺的神經元，其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以酪氨酸為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成，這些多巴胺參與錐體外系統的活動，與軀體運動機能有密切關系。

腦內多巴胺代謝失常時，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(D opamine)，是N A 的前體物質，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質，中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經末梢的G nR H 和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用，以及多巴胺有抑制G nR H 分泌的作用。

中腦的神經原物質多巴胺(D opamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(BasalG anglia)出現，基底神經節負責處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

方法簡介

紀寧生物實驗室分離的大鼠多巴胺神經元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測

紀寧生物實驗室分離的大鼠多巴胺神經元細胞經T H 免疫熒光鑒定，純度可達90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息

包被條件： PLL(0.1m g/ml)
培養基：含B-27 Supplem ent、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁細胞形態神經元細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
傳代比例：不傳代
消化液： 0.125% 胰蛋白酶
培養條件：氣相：空氣，95% ；C O2，5%
大鼠多巴胺神經元細胞體外培養周期有限；建議使用紀寧生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

使用方法

大鼠多巴胺神經元細胞是一種貼壁細胞，細胞形態呈神經元細胞樣，在紀寧生物技術部標準操作流程下，細胞屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作

1.取出T 25細胞培養瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2.靜置后，顯微鏡下觀察細胞狀態，拍照記錄細胞的貼壁情況，漂浮的細胞需離心收集后在
離心管消化(脫落細胞處理方式)，貼壁細胞也需消化后與脫落的細胞合并一起后重新接種。
3.神經元細胞消化
1)將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管，離心收集細胞(1200rpm5min)，細胞沉淀按照下面脫落細胞處理方式處理該部分細胞。
2)培養瓶內貼壁細胞，用PBS(37℃預熱)清洗細胞一次，將PBS收集到步驟1的離心管中，不要直接丟棄。
3) 添加0.125% 胰蛋白酶消化液(0.25% 胰酶用PBS稀釋一倍)1m L至培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，放入4℃冰箱消化細胞3-5min(或者37℃溫浴1min )。
4) 倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化(稀釋法終止消化，培養基用量不低于5ml)。
5)用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，1200rpm 5min 離心去除殘留胰酶；
6) 去掉上清，加入適量的完全培養基混勻(可補加1% FB S，促進貼壁)，接種于孔板中(提前多聚賴氨酸包被孔板)。
7)待細胞貼壁后可用于后續相關實驗。
4. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液，1200rpm 5min離心，保留沉淀。
2) 添加0.125% 胰蛋白酶消化液(0.25% 胰酶用PBS稀釋一倍)1m L至離心管中，輕柔重懸沉淀，放置4℃冰箱靜置3-5min )。
3)消化完向離心管內加入5ml完全培養基終止消化。
4)經1200rpm ，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養基(可補加1% FBS，促進貼壁)重懸沉淀，接種于新的培養瓶內。
5) 接種后絕對靜置24-48小時， 48小時后觀察，否則細胞容易聚團。
5. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ （2-5μg/cm2），多聚賴氨酸PLL（0.1m g/ml），明膠（0.1% ），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

大鼠多巴胺神經元細胞
注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和紀寧生物技術部溝通。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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大鼠多巴胺神經元細胞

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