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細胞簡介
小鼠外周血DC細胞分離自外周血，由外周血單核細胞誘導而成的。外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中首次提出外周血這一新概念。樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞，典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長，在G M -C SF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落，細胞大而形態不規則，表面皺褶多，亦可見少量短刺狀突，胞內細胞器豐富并可見吞噬泡，具有較強的遷移能力，伴隨有部分未完全誘導成的單核細胞，貼壁形態多樣。
而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經T N Fα、LPS等誘導而成，多數呈懸浮生長，細胞呈圓形，細胞體積進一步增大，表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ) ，伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養也可能導致自發分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標志，主要通過形態學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復合物(M H C ) 以及C D 80、C D 86等共刺激分子，進而激活T淋巴細胞，誘導免疫應答，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。
未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力，但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產生免疫應答，不能激活T細胞的第二信號，可導致T細胞無能，從而誘導免疫低反應或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面C D 80、C D 86、M H C-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低，一般在30% 以下。
方法簡介
紀寧生物實驗室分離的小鼠外周血未成熟DC細胞采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。質量檢測
紀寧生物實驗室分離的小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞) 經C D 86免疫熒光鑒定、細胞 形態等綜合鑒定，純度可達80% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。培養信息
培 養 基 ：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片使用方法
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞) 是一種半貼半懸浮細胞，細胞形態呈圓形、 梭形、多角形，形態多樣，在紀寧生物技術部標準操作流程下，細胞屬于高度分化細胞。屬于不增殖細胞群。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作
1. 取出T 25細胞培養瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)
注意事項
