大鼠脾臟單核細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品名稱 ： 大鼠脾臟單核細(xì)胞
產(chǎn)品品牌 ： 紀(jì)寧生物
組織來源 ： 脾臟
產(chǎn)品規(guī)格 ： 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介
大鼠脾臟單核細(xì)胞分離自脾臟組織；脾臟是機(jī)體最大的免疫器官，占全身淋巴組織總量的25% ，含有大量的淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，是機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處，與9－11肋相對(duì)，長(zhǎng)軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰，前方有胃，后方與左腎、左腎上腺毗鄰，下端與結(jié)腸脾溝相鄰，地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞器官。單核細(xì)胞（m onocytes）是體積最大的白細(xì)胞。
其細(xì)胞核常偏位，呈多形性，如卵圓形、腎形(a)、馬蹄形(b)、不規(guī)則形（c）等，常有折疊感(c)；染色質(zhì)呈疏松網(wǎng)狀，著色較淺。胞質(zhì)較多，嗜堿性，但因含大量細(xì)小的嗜天青顆粒而染成灰藍(lán)色，顆粒含過氧化物酶。單核細(xì)胞是血液中最大的血細(xì)胞。目前認(rèn)為它是巨噬細(xì)胞的前身，具有明顯的變形運(yùn)動(dòng)，能吞噬、清除受傷、衰老的細(xì)胞及其碎片。
單核細(xì)胞還參與免疫反應(yīng)，在吞噬抗原后將所攜帶的抗原決定簇轉(zhuǎn)交給淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞的特異性免性反應(yīng)。單核細(xì)胞也是對(duì)付細(xì)胞內(nèi)致病細(xì)菌和寄生蟲的主要細(xì)胞防衛(wèi)系統(tǒng)，還具有識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。淋巴細(xì)胞則為具有特異性免疫功能的細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞主要參與細(xì)胞免疫反應(yīng)而B淋巴細(xì)胞參與體液免疫反應(yīng)。
方法簡(jiǎn)介
紀(jì)寧生物實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脾臟單核細(xì)胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶 。
質(zhì)量檢測(cè)
紀(jì)寧生物實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脾臟單核細(xì)胞經(jīng)C D 14免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90% 以上且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培 養(yǎng) 基 ： 含F(xiàn)BS、M -C SF、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ： 每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性 半貼壁半懸浮 細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
傳代特性 ： 不傳代，不增殖，存活1-2周
傳代比例 ： 不傳代
消 化 液 ： 0.25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 ： 氣相：空氣，95% ；C O2，5%
大鼠脾臟單核細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用紀(jì)寧生物配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片
使用方法
大鼠脾臟單核細(xì)胞是一種半貼壁半懸浮細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈巨噬細(xì)胞樣，在紀(jì)寧生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞不傳代，不增殖，存活1-2周；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作
1.取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.半貼壁半懸浮細(xì)胞處理
1）收集T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中，用吸管吸取PBS，吹洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶1-2次，收集清洗液；經(jīng)1200-1500rpm 離心3min，棄上清，收集細(xì)胞沉淀①。
2）添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
3）用吸管輕輕吹打混勻，收集細(xì)胞懸液至離心管中；經(jīng)1200-1500rpm 離心3min，棄上清，收集細(xì)胞沉淀②。
4）吸取5ml新鮮完全培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞沉淀①、細(xì)胞沉淀②,把①、②混勻。
5）用吸管輕輕吹打混勻、分散細(xì)胞，按實(shí)驗(yàn)需求接種于實(shí)驗(yàn)器皿內(nèi)，然后補(bǔ)充適量新鮮
的完全培養(yǎng)基，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6）待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，用于實(shí)驗(yàn)；可以每2-3天換液一次新鮮的完全培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1m g/ml），明膠（0.1% ），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。
大鼠脾臟單核細(xì)胞
注意事項(xiàng)
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和紀(jì)寧生物技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們紀(jì)寧系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
